神经内分泌肿瘤（Neuroendocrine Tumor，简称NET）是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的肿瘤，这些细胞遍布全身并具有分泌激素的功能。神经内分泌肿瘤可以发生在身体的多个部位，其中常见的是胃肠道、肺部和胰腺。根据起源组织的不同，神经内分泌肿瘤可分为神经内分泌瘤（NET）和神经内分泌癌（NEC）两大类。

神经内分泌肿瘤的发病机制尚不完全清楚，但研究表明，遗传因素、环境因素和生活方式等可能与其发生有关。一些遗传综合征，如多发性内分泌腺瘤病1型（MEN1）、林道综合征（VHL）和神经纤维瘤病1型（NF1）等，与神经内分泌肿瘤的发生风险增加有关。

神经内分泌肿瘤的症状因肿瘤的部位、大小和功能状态而异。一些患者可能没有明显症状，而另一些患者可能出现激素相关症状，如腹泻、潮红、喘鸣、腹痛、低血糖等。此外，肿瘤压迫周围组织或发生转移时，还可能导致相应部位的症状，如黄疸、咳嗽、骨痛等。

神经内分泌肿瘤的诊断需要综合运用多种检查手段，包括生物标志物检测、影像学检查（如CT、MRI、PET-CT等）和内镜检查等。其中，生物标志物如嗜铬粒蛋白A（CgA）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）等的检测有助于肿瘤的诊断和病情监测。

神经内分泌肿瘤的治疗策略因肿瘤的类型、分期和功能状态而异。治疗方法包括手术切除、药物治疗（如生长抑素类似物、靶向药物和化疗等）、放射治疗和介入治疗等。对于局限性肿瘤，手术切除通常是治疗方法。而对于转移性肿瘤，综合治疗策略的制定需要考虑患者的整体状况和肿瘤的生物学特性。

近年来，随着对神经内分泌肿瘤认识的深入和诊断技术的进步，该病的诊断率和治疗效果得到了显著提高。然而，由于神经内分泌肿瘤的异质性和复杂性，仍存在许多挑战和未解决的问题。未来，随着基础研究和临床研究的不断深入，有望为神经内分泌肿瘤的诊断和治疗带来更多突破和创新。